26.12.2015

Hallihallo liebe Leute,

ich hoffe, ihr hattet alle einen fleißigen Weihnachtsmann. Also ich bin mit meinem sehr zufrieden. ;)

Am 21.12. hatte ich Blutkontrolle und beginn der zweiten Chemowoche. Mein Blutbild sieht sehr stabil aus. Dies freut die Ärztin und eine lückenlose Weiterbehandlung ist möglich. Dies ist wohl nicht bei jedem der Fall....
Die Chemowoche ist nun auch fast geschafft. Nur noch morgen muss ich nach Dresden. Auch diesmal hat mich das ganze ganz schön geschlaucht. Ich bin immer wahnsinnig müde.
Ich habe euch heute mal ein Bild meiner beiden Spritzen mitgebracht. Ich bekomme immer zwei, weil die Soße nicht in eine Spritze passt. Die Chemo wird täglich neu zusammengebraut und kommt dann stark gekühlt auf der jeweiligen Station an. Da sie dann ziemlich dickflüssig ist und so schwer zu spritzen geht, muss sie erst mal etwas aufgewärmt werden. Dies machen die Schwestern und ich, indem wir jeder eine Spritze in die Hände nehmen und rollen. Die Flüssigkeit wird dadurch flüssiger und fast durchsichtig. Von weitem sieht es dann immer aus, als würden wir Feuer machen. :) Nach der Erwärmung wird natürlich noch die Nadel drauf gesteckt. :D

Weiterhin weiß ich nun etwas genauer, wie der Januar ablaufen soll. Ich soll wohl die erste Portion Lymphozyten bereits am 06. Januar bekommen. Laut neuester Aussage nun doch nicht stationär. Diese Info kam aber wieder von einer anderen Ärztin. Mal gucken, ob sich da was ändert. Mir soll es in ambulanter Form recht sein, da ich so eine Flexüle in die Armbeuge und nicht auf den Unterarmrücken bekomme. Das macht mir nämlich noch mehr auwa. Aber wenn es natürlich stationär besser ist, mache ich es stationär. Nur wäre mir die Einigkeit der Ärzte untereinander wichtig....
Ich kann euch also die neuesten Infos nach dem 06. Januar zukommen lasse. Mein dritter Chemoblock geht dann am 18.01 weiter.

Ich wünsche euch erstmal einen guten Rutsch ins neue Jahr!!

Bis später.

10.12.2015

Einen weihnachtlichen guten Tag wünsche ich euch,


meine Chemospritzenwoche liegt nun schon wieder fast zwei Wochen zurück und das komplette Absetzen der Immunsuppression ist schon drei Wochen her. Bisher haben mich noch keine Abstoßungsreaktionen heim gesucht. So bissl wäre dies ja jetzt den Ärzten auch lieb gewesen, damit man sieht, dass das Immunsystem was tut. Aber es ist so, wie es immer ist. Wenn man drauf wartet, passiert.....nix. Die Spritzen habe ich gut weggesteckt. Ich war durch die Antibrechtablette nur extrem müde in der Woche. Aber ich will es auch nicht ohne die Tablette probieren....Ansonsten geht es mir körperlich gut.
Gestern war ich zur Blutkontrolle in der Klinik. Meine Blutwerte sehen zum Glück noch sehr stabil aus. Nur die Thrombos (Blutplättchen) sind ganz schön gesunken. Aber noch nicht im "auffüllbedürftigen" Bereich.
Der Arzt hat mich darüber informiert, dass im sogenannten Tumor Board (da werden alle fragwürdigen Fälle mit allen hämatologischen Ärzten besprochen) festgelegt wurde, dass ich 6 Zyklen mit den Spritzen machen soll. Das heißt, der ganze Mist zieht sich bis in den April. Immer 7 Tage spritzen, 21 Tage Pause. Dazwischen soll ich immer eine gewisse Portion Lymphozyten meines Spenders bekommen. Mitte Januar werden ihm im Rahmen einer Blutabnahme die Lymphozyten abgenommen und eingefroren. Ich bekomme dann immer eine kleine Ration frisch aufgetaut intravenös. Das heißt, es wird immer eine Flexüle gelegt und das Zeug wird ganz unspektakulär gespritzt. Die erste Gabe erfolgt stationär. Nur eine Nacht in der Klinik. Es soll nur kontrolliert werden, wie ich im Allgemeinen auf das Zeug reagiere. Alle anderen Gaben sollen dann ambulant erfolgen. Durch die Lymphozyten ist das Risiko von Abstoßungsreaktionen nochmal erhöht. Aber eine Erhöhung von "nix" ist ja rein mathematisch gesehen auch "nix" (natürlich nur bei Multiplikation....). Ich lass mich mal überraschen.
Die ganze Sache nervt mich extrem. Die Ärzte wollen auch nicht über einen Plan B sprechen, wenn dieser Plan nicht funktioniert. Eine erneute Transplantation wird ebenfalls bisher kritisch betrachtet. Denn, was die Chemo bisher nicht abgetötet hat, wird sie auch bei jeder weiteren Transplantation nicht abtöten. Ziemlich hartnäckig meine Leukämie.  Aber vielleicht hab ich ja mal Glück und die ganze Sache gelingt. Leider dauert es eben noch eine ganze Weile, bis ich darüber mehr sagen kann. Sicherheit wird es ja nie geben...


Mein nächster Kontrolltermin ist am 21.12. Dort fängt auch die zweite Spritzenwoche an. Toll, oder? Ich besuche also vom 21.12-27.12. die Schwestern in der Klinik.
Ich melde mich also nach dem 21.12. wieder.


Liebe Grüße und fleißiges Glühwein-Trinken. Anders kann man ja nicht entspannen. ;)